Belinda van der Elst

Mijn naam is Belinda van der Elst en ik heb hersenletsel. Mijn hersenletsel is een restverschijnsel van een herseninfarct dat ik op 2-2-2014 kado kreeg en op 21-06-2019 kreeg ik er nummer twee overheen maar daarover straks wat meer. Laat ik eerst eens wat personalia opnoemen zodat jullie een beetje een beeld hebben van mij. Ik ben 53, 25 jaar getrouwd en heb een dochter (1997) en een zoon (2000). Woonachtig in de omgeving van Den Haag en heb 3 katten Midas, Harry en Bob en een hond Molly.
Sinds november 2017 ben ik volledig arbeidsongeschikt. Dat was ik al sinds januari 2016 maar ik ben redelijk eigenwijs ingesteld en ben alsmaar doorgegaan met proberen, simpelweg omdat werken nou eenmaal leuk is én omdat het financiële plaatje beter is als je werkt.
Ik ben doorgegaan met werken tot het echt niet meer ging maar ik mis het nog iedere dag.

Sinds augustus 2019 ben ik op Instagram begonnen met bloggen over mijn leven met niet aangeboren hersenletsel. Je kan mij daar vinden onder Mijn_leven_met_NAH. Ook blog ik voor de Hersenstichting en de patiëntenvereniging Hersenletsel.nl
Ik vind het fijn om alles van me af te schrijven en daarmee ook lotgenoten een beetje op weg te helpen.

Sinds kort maak ik deel uit van het team achter Platform NAH. Ik vind het belangrijk om aandacht te vragen voor NAH omdat het zo’n onbegrepen aandoening is. Om die reden heb ik ook meegewerkt aan een groot interview in de Margriet van januari 2022, mocht je hierin geïnteresseerd zijn, de link naar het artikel staat ook op dit platform.

Verder doe ik ook nog vrijwilligerswerk, ik ben lid van de Clientenraad van het revalidatiecentrum, trainer bij de patiëntenvereniging en ik organiseer samen met een aantal anderen het NAH café in Delft.
Al met al doe ik wel het een en ander maar alleen als ik de energie heb uiteraard, want dat blijft na al die jaren een probleem. Mijn lijf zit voortdurend in een energiecrisis. En een beetje energie uitgeven daar betaal ik de hoofdprijs voor helaas.

Sinds kort heb ik een nieuwe hobby, schilderen, en daar zal ik vast ook wel over bloggen. Ik heb best wat hobby’s overigens want ik moet ergens mijn creatieve ik in kwijt. En daarbij komt dat ik geraniums niet leuk vind dus daar ga ik er zeker niet achter zitten.
En naast dit alles revalideer ik ook nog steeds. Je begrijpt ik heb best wat te vertellen en dat kan je dan ook teruglezen op dit platform,

Hopelijk vinden jullie het leuk om mijn verhalen te lezen, reageer vooral!

Liefs Belinda

Maria Adelaida

Hallo allemaal,

Ook voor mij even tijd om me voor te stellen.

Ik ben 39 jaar en een alleenstaande moeder van 2 pubers. Amaru (16 jr) en Luna (17 jr).

Ik heb sinds eind 2017 hersenletsel dus ik was 34.

Ik heb na een verjaardag een val gemaakt met de fiets, maar door een black-out weet ik hier niets meer van. Huisarts deed het af als een zware hersenschudding waar ik nog van herstellende was toen ik in december 2017 op de rotonde geschept ben door een auto en ook weer met de fiets ten val kwam. Ik dacht er met een paar extra blauwe plekken er vanaf te zijn gekomen maar dat bleek dus anders te zijn.

Zichtbare gevolgen waren in eerste instantie dus de schaafplekken en een dik ei op mijn linkerwang, onzichtbare gevolgen bleken later de vermoeidheid, hoofdpijnen en de overprikkeling van vooral licht & geluid.

Via een oproep van Kesty op Facebook om een website/platform op te stellen voor lotgenoten met NAH, ben ik met haar in contact gekomen. Ik merk namelijk vanuit mijzelf en omgeving dat er nog veel onduidelijkheden zijn als het gaat om NAH.

Ik wilde hier graag iets mee doen. Ik vind het leuk om te schrijven dus een medeblogger was gevonden. Daarnaast hou ik heel erg van fotografie en op mijn insta neem ik je dit jaar mee in mijn leven via een 365 dagen fotochallenge.

Ik hoop hier ook anderen te kunnen helpen door mijn eigen ervaringen te kunnen delen.

Je kunt mij volgen op Instagram .

Patrice van Oudheusden

Gegroet vanuit het gezellige Brabant! Ik ben Patrice van Oudheusden en sinds kort schrijf ik voor Platform NAH. In 2020 raakte ik betrokken bij een hoog energetisch traumatisch auto-ongeval. Niks gebroken, veel gekneusd en geen idee wat mij allemaal overkomen was. Geen idee wat mij allemaal nog te wachten stond… 

Na een lange moeizame zoektocht naar antwoorden kreeg ik in 2022 eindelijk duidelijkheid. Tijdens mijn auto-ongeval kwam mijn hoofd met flinke kracht tegen de hoofdsteun aan waarbij mijn hersenen een flinke tik hebben gekregen. De exacte schade zullen we nooit achterkomen; ik ben nooit ingestuurd voor foto’s en werd eerst niet serieus genomen. De hersenschudding ging over naar het post-commotioneel syndroom (PCS) met persisterende whiplashklachten. Kortom: welkom tot de groep Niet-Aangeboren Hersenletsel. 

Mijn werk als fysiotherapeut heb ik geprobeerd te blijven doen, maar ondanks mijn beste wil ben ik toch uitgevallen en zit ik sinds 2021 in de ziektewet/ WIA. Momenteel met het beruchte UWV bezig met de afwikkeling hiervan. 

De diagnose NAH heeft veel puzzelstukjes op zijn plek voor mij laten vallen. Anderzijds ook erg confronterend om al die puzzelstukjes zo op de tafel te zien liggen. Maar… (Ja er is ook een maar! Gelukkig). Het heeft mij ook iets moois gebracht. Dichter bij mijzelf staan. Beter naar mijn lichaam luisteren. Waar word ik écht gelukkig van? Wat geeft mij energie?  

Ik heb mijn innerlijke paardenmeisje weer helemaal omarmt en zoek vaak de paardjes op. Of lekker alleen in de natuur. Zalig. Ook probeer ik weer creatieve outlets te vinden die ik kan doen ondanks mijn NAH. 

Mijn grootste struikelblok momenteel is nog het acceptatieproces. Vooral met betrekking tot mijn zeer lage belastbaarheid en de brainfogs. Ik vind het nog steeds erg lastig om niet boos op mijzelf te worden wanneer ik de kluts kwijt raak, of mijn linkerkant niet luistert. Ik probeer er meer aan toe te geven, het meer te laten zijn. (Maar soms is dat zo lastig! En kan ik wel huilen van frustratie!) Gelukkig mag dat. Ook dit hoort bij het proces. 

De afgelopen periode heb ik mij onwijs gesteund en gehoord gevoeld door de NAH community. Mede om deze reden wil ik graag mijn opgedane ervaring, met mijn fysiotherapie achtergrond, combineren om iets terug te doen. Hopelijk kan ik anderen een hart onder de riem steken of op ideeën brengen met mijn blogs.

Het leven eindigt niet bij NAH, maar het begint. 

Liefs, 

Patrice

Hier vind je al mijn blogs terug.

Kesty van Ree

Hallo allemaal, Ik ben Kesty van Ree en ik ben de oprichter van Platform NAH. In 2015 liep ik hersenletsel op door een herseninfarct. Ik ben moeder van een dochter (2011), ben al 15 jaar samen met Maarten en we hebben een Labradoodle Boris van 3 jaar. We wonen in een dorp tussen Amsterdam en Utrecht in.

Voor mijn hersenletsel was ik projectmanager marketing en communicatie bij een grote verzekeraar. Sinds 2017 heb ik een IVA uitkering (WIA) omdat ik deze baan in die uren niet meer aan kon. Ik ben vrij snel begonnen met een blog om alles van me af te schrijven, dat was Love your Life. Ook beheer ik een Facebook community van ruim 330 moeders met hersenletsel.

Inmiddels ben ik wat verder in mijn reis naar een leven met hersenletsel en wil ik graag mijn steentje bijdragen voor lotgenoten. Mijn leven zoals het nu is is mijn nieuwe normaal geworden en dat is prima. Ik ben een aantal uur per week actief hier voor het Platform, als mijn hoofd en mijn energie dat aan kunnen. Daarnaast hou ik van mediteren, yoga (doe ik veel te weinig), wandelen met mijn beste vriend Boris, series kijken op momenten dat het lijf te moe is, lezen voor het slapen gaan. Ben ook dol op vakanties. Voorheen zei ik reizen, maar nu vakanties. Met ons gezin. We staan op het punt om een nieuwe manier van vakantie vieren verder te ontdekken: met de camper. Uiteraard zal ik die ervaringen hier ook delen.

Behalve bezig zijn met het Platform (de website, socials etc), schrijf ik zelf ook graag blogs (als ik daar nog aan toe kom). Onder andere over die vakanties en prikkelarme bestemmingen, maar ook over het moederschap, mijn ervaringen met het UWV of hoe ik mijn hoofd rustig krijg of ME-time inplan in drukke tijden.

Veel leesplezier

Liefs Kesty

Je kunt mij volgen via Love your Life, maar

uiteraard ook op Instagram.

Ik schreef ook voor de Hersenstichting en Verder met Hersenletsel.

Hier vind je al mijn blogs terug op Platform NAH.

Doe je mee!

Wil je meewerken aan dit initiatief? dan ben je meer dan welkom. We zijn nu met een klein team maar kunnen hulp zeker gebruiken. Ook wij hebben allemaal hersenletsel en doen dit dus in de schaarse uurtjes dat we ons goed genoeg voelen. Daarom gaat het niet altijd even snel als we willen 🙂

We zoeken:

  • personen die de besloten Facebook groep kunnen beheren: dit betekent dat je mensen toelaat, de berichten een beetje screent en de regels nageleefd worden.
  • personen die artikelen kunnen en willen redigeren (doorlezen en aanpassen indien nodig)
  • personen die gek zijn van Instagram en het leuk vinden dat (mede) te beheren
  • personen die bekend zijn met WordPress: die kan dan mede de website beheren

Heb je interesse en wil je meehelpen dit initiatief een succes te laten zijn, dm ons dan of mail naar platformnah@gmail.com.