Categorie: Over ons

Even voorstellen: Angelique de Wever

Gepubliceerd op door Kesty1 reactie

Mijn naam is Angelique de Wever en sinds kort ben ik lid van het team van Platform NAH. 

In de zomer van 2020, toen ik 32 was, kreeg ik een herseninfarct. Hierdoor heb ik schade opgelopen aan de hersenstam en de kleine hersenen. Na een lange revalidatieperiode kan ik zeggen dat ik al een eind gekomen ben, maar de oude word ik niet meer. Lichamelijk kan ik gelukkig weer bijna alles, mentaal is het elke dag een worsteling. Overprikkeling, hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, oververmoeidheid en een lage belastbaarheid/weinig energie zijn de zaken waar ik veel last van heb, maar die anderen niet altijd zien.

Waar ik vroeger weinig thuis was, altijd bezig was, hard werkte als docente Nederlands en zorgcoördinator op een middelbare school, uit eten ging, festivals en concerten bezocht, graag op reis ging, ben ik nu iemand die rust nodig heeft om de dagen redelijk door te komen. Alles plannen, bezoekjes met een afgesproken tijd, veel alleen zijn om bij te komen, helaas niet meer aan het werk en ook niet meer samenwonend met mijn vriendin omdat dit te veel is. Wandelen, mediteren & yoga zijn m’n nieuwe activiteiten geworden. Kortom een leven dat ik eigenlijk nog niet vind passen bij m’n leeftijd (35 nu) en waar ik regelmatig flink van baal, maar wat ik toch ook steeds meer als het nieuwe normaal ga zien. Ik geniet bewuster van alles wat me lukt en ik probeer vanalles uit (wat soms goed uitpakt, maar soms ook flink tegenvalt). Want zoals vroeger lukken de dingen niet meer, maar met aanpassingen kan ik toch weer steeds meer genieten van dingen waar ik blij van word. 

Met behulp van de ergotherapeute, psychologe en fysiotherapeute vind ik een steeds betere balans in mijn dagen en weken. En door de steun van mijn vriendin, mijn vrienden, familie en ook van lotgenoten vind ik steeds beter mijn weg in het leven met dit nieuwe hoofd.

Ik vind schrijven leuk en ik ben dan ook blij dat Kesty mij vroeg om lid te worden van Platform NAH. Ik hoop dat ik door middel van blogs, tips en ervaringen iets kan betekenen voor het platform en voor lotgenoten.

Veel leesplezier!

Groetjes,

Angelique

Je kunt mij volgen op Instagram onder: @Liek87.

Ruurdtje Oppedijk

Gepubliceerd op door Kesty1 reactie

Even voorstellen

Heehoi, 

Mijn naam is Ruurdtje Oppedijk, 30 (bijna 31 jaar). Sinds vorig jaar woon ik weer in mijn geliefde Fryslân samen met mijn vriend en onze kat Tjallie.

In 2013 kreeg ik te maken met hersenletsel, nadat ik tijdens een fietstochtje werd geschept door een auto. Traumatisch hersenletsel dus met een subduraal hematoom in de linkerhersenhelft. 

Na ongeveer 3,5 week in een kunstmatige coma geleden te hebben, kon ik na een maand op de verpleegafdeling en zo ongeveer 6-8 weken in een revalidatiecentrum eindelijk weer lopen en praten. Eerste doel? Het laatste jaar van mijn opleiding op de Universiteit Utrecht afronden. Alleen zat ik in zo’n herstelmodus (ontkenning dus) dat ik continue over mijn grenzen heen ging. Dat resulteerde uiteindelijk in een burn-out en een vorm van epilepsie. 

Eind goed al goed gelukkig, want door mijn doorzettingsvermogen, heb ik met hangen en wurgen in 2018 mijn diploma gehaald. Nog een geluk bij een ongeluk: mettertijd bleek mijn belastbaarheid goed genoeg om een beetje te kunnen werken. Na wat proberen kwam ik uiteindelijk uit op 10 uurtjes per week. Sinds november 2020 werk ik als copywriter vanuit huis en heb ik een werkgever die ontzettend goed met me meedenkt. Daar ben ik super dankbaar voor! 

Naast mijn werk heb ik nog een aantal projectjes 😉  Sinds een aantal jaar leid ik een Lotgenotengroep voor jongeren van 18-40 jaar en sinds eind 2019 schrijf ik met enige regelmaat blogs op mijn site www.totopzekerehoogte.nl (hier kun je ook mijn hele verhaal teruglezen). Met deze blog wil ik herkenning en erkenning uitdragen. Niet alleen naar lotgenoten toe, maar ook naar hun naasten en naar werkgevers. Daarnaast heb ik natuurlijk ook mijn rust nodig. Mijn rustmomenten haal ik uit wandelen en vogelen. 

Mijn brainbuddy Fennie, ken ik van de lotgenotengroep die ik begeleid. Het klikte meteen (volgens mij tenminste ;-)) en tot nu toe hebben we super veel aan elkaar. Al onze tips en tricks willen we niet langer voor onszelf houden, maar ze van tijd tot tijd met jullie delen. Dus vandaar Brainbuddy Praat! Ik hoop dat jullie wat aan ons gekeuvel gaan hebben.

Veel leesplezier! 

Liefs, 

Ruurdtje

Nieuwjaarsblog team Platform NAH

Gepubliceerd op door KestyEen reactie plaatsen

Een beetje aan de late kant, maar niet minder gemeend: een heel gelukkig 2023!

We gaan er en mooi jaar van maken met elkaar lieve hersenletsel helden!

Hier begrijpen we precies wat je bedoeld, hier hoef je je niet te verantwoorden, hier mag je zeggen wat je wilt, hier hebben we respect voor elkaar, hier weten we allemaal hoe zwaar het leven met hersenletsel kan zijn. hier mag je jezelf zijn, precies zoals je bent, zonder uitleg, zonder schaamte, zonder moeten, zonder schuldgevoel. Hoe heerlijk is dat.

We gaan er een positief jaar van maken, vol mooie verhalen, leuke (online) challenges en we dromen van heel veel meer. Maar ook wij doen het (noodgedwongen) in stapjes, afhankelijk van onze energie. De succesvolle Insta Take Overs zijn weer van start gegaan, om je een kijkje te geven in het leven van andere hersenletsel helden. We merken dat dit gezien wordt als heel waardevol. Fijn, dat is precies hoe we het bedoeld hebben.

Samen met jou

Het jaar 2023 gaat het dus het jaar worden waarin Platform NAH steeds meer de vorm gaat krijgen die we voor ogen hadden toen we startten ermee. Maar we doen het graag samen met jou! daarom gaan we de komende weken jou ook om je mening vragen. Wat vind jij leuk om te lezen, waar heb jij echt wat aan, wat zou je heel graag willen zien dat we gaan organiseren, online of offline. Alles kan en alles mag genoemd worden.

Lijkt het je leuk om mee te denken of zelfs te werken aan dit Platform, dan ben je meer dan welkom! We werken met een klein team om de boel draaiende te houden en een bloggersteam die voornamelijk de verhalen schrijft. maar daar kunnen altijd enthousiaste mensen bij ! Ook als je bijvoorbeeld zelf een idee hebt om een actie te doen kan dat in samenwerking met ons. Neem dus gerust contact met ons op om de mogelijkheden te bespreken. Dat kan via het contactformulier hier op de site of via platformnah@gmail.com.

Voor nu wensen we jou het allerbeste voor 2023 en stiekem hopen we dat wij daar met het Platform een kleine bijdrage aan kunnen leveren.

veel liefs,

Team Platform NAH:

Belinda

Fennie

Kesty

Maria

Kerstboodschap team Platform NAH

Gepubliceerd op door KestyEen reactie plaatsen

Wie had kunnen denken dat we in 3 maanden tijd zo ver zouden zijn met Platform NAH? Wij niet. Vanuit enthousiasme is Kesty dit initiatief gestart, geïnspireerd op Platform MS. Al snel sloten Belinda, Fennie en Maria zich aan bij het team en samen met ons bloggersteam hebben we Platform NAH gemaakt tot wat het nu is. Een fijne plek waar je je verhaal kwijt kunt en waar je op Instagram het leven van andere hersenletsel helden voorbij ziet komen in de Insta Take Over. Precies hoe we het voor ogen hadden.

En nu is het tijd voor een periode van een soort mini digitale detox voor ons. We nemen even een stap terug om ons te focussen op onze inner circle, de mensen om ons heen en echt even quality tijd te hebben. Te genieten op onze manier van de kerstdagen gewoon in real life. Dus even wat minder online tijd, even geen Insta Take Overs en even geen nieuwe blogs.

Nieuwe plannen voor het nieuwe jaar

Begin januari zijn we terug, met mooie nieuwe verhalen en ook de Insta Take Over gaat weer van start in week 2. We zijn ook bezig met het organiseren van een pilot voor een live event: een heerlijk ontspanweekend ergens in Nederland, voor een select groepje de eerste keer. Dat vergt wel even wat organisatie dus heb even geduld, het komt er aan. De lichtpuntjes challenge is een online event die we in het eerste kwartaal van het nieuwe jaar voor jullie gaan houden. Om met een positief gevoel het jaar te starten en te focussen op al die mooie dingen die het leven je biedt. Klein en groot, maar vooral alledaags. Een heleboel om je op te verheugen dus.

Fijne feestdagen

Voor nu wensen we jou en je dierbaren hele fijne feestdagen toe. Hopelijk kun je het allemaal een beetje bijbenen, raak je niet al te erg overprikkeld en kun je ook wat momenten van ontspanning vinden. Onthoud, op Insta staan de kleine reminders voor ME-momentjes voor je klaar onder hoogtepunten. Wie weet heb je er nog van aan.

Ga genieten lieve hersenletsel helden, weet dat je niet alleen bent. Doe het op jouw manier, dat is de enige goede manier voor jou. Jij doet er toe en bent belangrijk!

Lieve kerstgroeten,

Team Platform NAH:

Belinda

Fennie

Kesty

Maria

Ineke Wiedijk

Gepubliceerd op door KestyEen reactie plaatsen

 

Hallo allemaal,

Ik zal me even voorstellen, ik ben Ineke Wiedijk, 44 jaar, getrouwd en moeder van Amber (10). In 2014 heb ik een hersenstaminfarct gehad en sindsdien heb ik moeten leren leven met de restverschijnselen. 

Opname, herstel, revalidatie,trubbels met reïntegratiepogingen en uwv afspraken…. was zeer pittige periode.

Sinds 2018 kreeg ik daarin rust, de iva toegewezen, om mijn thuissituatie op de rit te krijgen. Hersenz, programma gericht op omgaan met- afgerond, toen ‘mocht’ ik voor het ‘echie’.

Het letsel heeft veel invloed gehad op ons als gezin, verstoorde kinderwens, veranderde relatie, ondertussen opgroeiende dochter….waar we nu wat bovenuit klimmen.

Dat was een zoektocht, en NAH gaat nooit over natuurlijk.

Naar aanleiding van de Facebookgroep Club van Moeders met Hersenletsel, de vraag van de dag, waar gaan jouw ogen van sprankelen; genieten van en met mijn gezin, reizen maken (waar ik weer een beetje aan durf te denken en doen), en mijn dagelijkse portie creativiteit. 

Deze dingen maken dat mijn beperktere leven met NAH, weer wat glans heeft.

Want dat dat niet altijd zo is, hoef ik jullie niet te vertellen.

Vooral deze periode, ben ik weer meer naar binnen gericht, verlichting en geluid, de feestdagen. Allemaal supergezellig maar niet zo compatible met mijn NAH. Maar we komen er vast weer doorheen!!

liefs Ineke,

Hier vind je al mijn blogs terug.

Belinda van der Elst

Gepubliceerd op door Belinda Vd ElstEen reactie plaatsen

Mijn naam is Belinda van der Elst en ik heb hersenletsel. Mijn hersenletsel is een restverschijnsel van een herseninfarct dat ik op 2-2-2014 kado kreeg en op 21-06-2019 kreeg ik er nummer twee overheen maar daarover straks wat meer. Laat ik eerst eens wat personalia opnoemen zodat jullie een beetje een beeld hebben van mij. Ik ben 53, 25 jaar getrouwd en heb een dochter (1997) en een zoon (2000). Woonachtig in de omgeving van Den Haag en heb 3 katten Midas, Harry en Bob en een hond Molly.
Sinds november 2017 ben ik volledig arbeidsongeschikt. Dat was ik al sinds januari 2016 maar ik ben redelijk eigenwijs ingesteld en ben alsmaar doorgegaan met proberen, simpelweg omdat werken nou eenmaal leuk is én omdat het financiële plaatje beter is als je werkt.
Ik ben doorgegaan met werken tot het echt niet meer ging maar ik mis het nog iedere dag.

Sinds augustus 2019 ben ik op Instagram begonnen met bloggen over mijn leven met niet aangeboren hersenletsel. Je kan mij daar vinden onder Mijn_leven_met_NAH. Ook blog ik voor de Hersenstichting en de patiëntenvereniging Hersenletsel.nl
Ik vind het fijn om alles van me af te schrijven en daarmee ook lotgenoten een beetje op weg te helpen.

Sinds kort maak ik deel uit van het team achter Platform NAH. Ik vind het belangrijk om aandacht te vragen voor NAH omdat het zo’n onbegrepen aandoening is. Om die reden heb ik ook meegewerkt aan een groot interview in de Margriet van januari 2022, mocht je hierin geïnteresseerd zijn, de link naar het artikel staat ook op dit platform.

Verder doe ik ook nog vrijwilligerswerk, ik ben lid van de Clientenraad van het revalidatiecentrum, trainer bij de patiëntenvereniging en ik organiseer samen met een aantal anderen het NAH café in Delft.
Al met al doe ik wel het een en ander maar alleen als ik de energie heb uiteraard, want dat blijft na al die jaren een probleem. Mijn lijf zit voortdurend in een energiecrisis. En een beetje energie uitgeven daar betaal ik de hoofdprijs voor helaas.

Sinds kort heb ik een nieuwe hobby, schilderen, en daar zal ik vast ook wel over bloggen. Ik heb best wat hobby’s overigens want ik moet ergens mijn creatieve ik in kwijt. En daarbij komt dat ik geraniums niet leuk vind dus daar ga ik er zeker niet achter zitten.
En naast dit alles revalideer ik ook nog steeds. Je begrijpt ik heb best wat te vertellen en dat kan je dan ook teruglezen op dit platform,

Hopelijk vinden jullie het leuk om mijn verhalen te lezen, reageer vooral!

Liefs Belinda